华兰生物5月4日公告， 公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程（河南）有限公司（以下简称“基因公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP00781），由基因公司申报的“重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液”临床试验申请获得批准：经审查，基因公司申报的重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液符合药品注册的有关要求，同意本品单药开展晚期复发或难治性恶性实体瘤的临床试验。基因公司将按照药物临床试验批准通知书的要求，尽快开展相关临床试验工作。

（文章来源：界面新闻）